人物簡介
錢逸泰，江蘇無錫人，無機(jī)化學(xué)家，中國科學(xué)院院士。1962年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系。1997年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士。2005年起為山東大學(xué)膠體與界面化學(xué)教育部重點實驗室學(xué)術(shù)委員會主任。2008年當(dāng)選英國皇家化學(xué)會會士?，F(xiàn)任中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系教授，中國化學(xué)會副理事長，安徽省化學(xué)會理事長，中國科學(xué)院化學(xué)部常委。曾獲國家自然科學(xué)獎二等獎、中國科學(xué)院自然科學(xué)獎一等獎、何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進(jìn)步獎和安徽省重大科技成就獎等。
主要研究方向包括：1、新型過渡金屬氧化物，無機(jī)非金屬等納米材料制備；2、石墨烯復(fù)合材料的自組裝制備及應(yīng)用；3、新型納米材料及復(fù)合納米材料在新能源領(lǐng)域的應(yīng)用，如鋰離子電池、鈉離子電池、超級電容器等。在Science，J. Am. Chem. Soc.等國際期刊上發(fā)表900余篇論文，總引用30000余次。培養(yǎng)了60多名優(yōu)秀博士，35人成為正教授，6人獲國家杰出青年基金，3人被評為“長江學(xué)者”。

2020年重要鋰電成果一覽

1、Nat. Rev. Chem.：實用鋰電池有機(jī)電極材料的前景
有機(jī)材料作為鋰電池的電極材料，由于其結(jié)構(gòu)的可調(diào)性可以從豐富的前驅(qū)體中以環(huán)境友好的方式持續(xù)制備而受到廣泛關(guān)注。目前對有機(jī)電極的研究主要集中在材料水平上，而不是評價實際電池的性能。在此，南開大學(xué)陳軍院士團(tuán)隊首先概述了有機(jī)電極材料的歷史和氧化還原過程，然后對有機(jī)電極材料在鋰電池中的應(yīng)用前景和面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行了評價。根據(jù)能量密度、功率密度、循環(huán)壽命、重量密度、電子導(dǎo)電率和其他相關(guān)參數(shù)，如能源效率、成本和資源可用性進(jìn)行了評估。作者認(rèn)為這一領(lǐng)域的研究必須更多地關(guān)注有機(jī)電極材料的固有導(dǎo)電性和密度，然后在實際相關(guān)條件下對全電池進(jìn)行綜合優(yōu)化。作者希望以此激發(fā)高質(zhì)量的應(yīng)用研究，以使有機(jī)電極材料實現(xiàn)未來商業(yè)化。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1038/s41570-020-0160-9
2、Angew. Chem. Int. Ed.：紫精晶體作為鋰電池正極的儲能機(jī)理及結(jié)構(gòu)演化
有機(jī)離子晶體因其容量大、在電解質(zhì)中溶解度低，是一類很有吸引力的二次電池活性材料，但它們通常遭受有限的電子傳導(dǎo)性和中等電壓的困擾。此外，氧化還原過程中的電荷儲存機(jī)制和結(jié)構(gòu)演化還不清楚。在這里，南開大學(xué)陳軍院士團(tuán)隊報道了乙基紫精碘化物（EVI2）和乙基紫精二氯酸鹽（EV(ClO4)2）作為鋰電池的正極材料。EVI2電極由于其陰離子儲存能力，顯示出3.7?V（相對于Li+/Li）的高初始放電平臺。當(dāng)I?被ClO4-取代時，由于ClO4-層具有良好的電子導(dǎo)電性，獲得的EV(ClO4)2電極即使在5C下也顯示出優(yōu)異的倍率性能（78%?的理論容量）。EVI2和EV(ClO4)2也表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性（200次循環(huán)后容量保持率>96%）。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1002/anie.202002773
3、Materials Today：鋰離子電池高能層狀氧化物正極材料的研究進(jìn)展與展望
富鎳層狀氧化物（NRLOs）和富鋰層狀氧化物（LRLOs）具有高能量密度、低成本、環(huán)境友好等優(yōu)點，被認(rèn)為是下一代鋰離子電池正極材料。然而，這兩種層狀氧化物也面臨著類似的問題，如容量衰減和不同的障礙，例如NRLOs的熱失控和LRLOs的電壓衰減。了解它們在多尺度上所面臨的挑戰(zhàn)和策略的異同，對于先進(jìn)鋰離子電池正極的發(fā)展起著至關(guān)重要的作用。在此，南開大學(xué)陳軍院士團(tuán)隊基于對電子/離子、晶體、粒子、電極和電池的多尺度洞察，對NRLOs和LRLOs的最新進(jìn)展進(jìn)行了全面的綜述。對于NRLOs，詳細(xì)討論了結(jié)構(gòu)無序、裂紋、界面降解和熱失控等問題。對于LRLOs，概述了高容量的起源，其次是局部晶體結(jié)構(gòu)，以及電壓滯后減的根源，這些根源歸因于過渡金屬離子的還原價態(tài)、相變、應(yīng)變和微觀結(jié)構(gòu)降解。然后討論了具有NRLOs正極的全電池的失效機(jī)理和LRLOs的商業(yè)挑戰(zhàn)。從離子摻雜、微結(jié)構(gòu)設(shè)計、粒子改性、電極/電解質(zhì)界面工程等方面總結(jié)了提高NRLOs和LRLOs性能的策略。還強(qiáng)調(diào)了開發(fā)用于NRLOs的單晶以及用于LRLOs的新的晶體學(xué)結(jié)構(gòu)或異質(zhì)結(jié)構(gòu)。最后，概述了NRLOs和LRLOs發(fā)展的挑戰(zhàn)和前景。這篇綜述提供了對下一代鋰離子電池高性能正極的基本理解和未來展望。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1016/j.mattod.2020.10.028
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